化裝品的美國(guó)通關(guān)流程-ESG跨境

所有在美國(guó)出售的化裝品，無(wú)論是本地制作還是外國(guó)進(jìn)口，都必需遵照《聯(lián)邦食品、藥品和化裝品法》、《公正包裝和標(biāo)簽法》和管理委員會(huì)公布的規(guī)定。

FDA化裝品管理的法律根據(jù)主要是《食品、藥品、化裝品法》（FDCA）、《良好包裝標(biāo)簽法》（FPLA）和其它實(shí)用法規(guī)。

下面就來(lái)了解下化裝品的美國(guó)通關(guān)流程：

進(jìn)口商或機(jī)構(gòu)需要在貨物達(dá)到港口之日起5個(gè)工作日內(nèi)向美國(guó)海關(guān)總署填寫入境文件。FDCA美國(guó)食品節(jié)授權(quán)美國(guó)食品藥品管理局（FDA）檢驗(yàn)通過(guò)美國(guó)海關(guān)進(jìn)入美國(guó)境內(nèi)的化裝品。檢驗(yàn)既可在入境之前，也可在抵達(dá)進(jìn)口商和中間商之后進(jìn)行。

進(jìn)口商/中間商將向美國(guó)海關(guān)報(bào)關(guān)文件副本和每次報(bào)關(guān)物品的發(fā)票提交給美國(guó)海關(guān)FDA。美國(guó)海關(guān)和FDA對(duì)報(bào)關(guān)歸檔進(jìn)行分類鑒定FDA執(zhí)行法律法規(guī)的流程。收到報(bào)關(guān)文件后，對(duì)進(jìn)口產(chǎn)品進(jìn)行初步檢討是記錄審查。

FDA通過(guò)對(duì)化裝品的記錄和審查，將做出以下三項(xiàng)之一的決議：

1.本批放行；

2.本批主動(dòng)扣押；

3.通過(guò)碼頭檢驗(yàn)或取樣進(jìn)行檢驗(yàn)。

當(dāng)FDA接到入境通知后，審核進(jìn)口商報(bào)關(guān)單位，明確是否應(yīng)進(jìn)行物理檢討(碼頭檢討、抽樣檢討)。如果決議不抽樣，F(xiàn)DA差異向美國(guó)海關(guān)和案及進(jìn)口商發(fā)送（可續(xù)行通知）。此時(shí)，本批貨物在FDA放行。

注意可不經(jīng)檢驗(yàn)續(xù)行這并不意味著產(chǎn)品符合要求。這只意味著當(dāng)產(chǎn)品入境時(shí)。FDA不檢討。如果產(chǎn)品未來(lái)違背法律法規(guī)，將依據(jù)違法性質(zhì)(如沒(méi)收等)啟動(dòng)相應(yīng)的法律辦法。

以上就是ESG跨境整理的化裝品美國(guó)通關(guān)過(guò)程，希望能給有需要的賣家?guī)?lái)幫助。

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